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Explication du processus de test de paternié.
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Explication du test de paternité

L'ADN (acide désoxyribonucléique) est l'empreinte génétique qui détermine les caractéristiques biologiques d'un individu. L'ADN est situé dans chaque cellule du corps humain. A la conception, un enfant hérite la moitié de son ADN de sa mère et l'autre moitié de son père. La combinaison unique d'ADN, une fois analysée, correspondra à celle des parents biologiques.

Quand un test ADN de paternité montre que l'ADN d'un enfant ne correspond pas à celui du père présumé, on est certain à 100% qu'il n'est pas le père biologique de l'enfant.
Quand l'ADN de l'enfant correspond à celui du père présumé, on conclut à une probabilité de 99% ou plus de paternité.
Pour déterminer une probabilité de paternité, on commence par prélever des cellules humaines des personnes testées.
Dans le cas d'un prélèvement ADN à domicile, les cellules de la joue sont récoltées dans la bouche à l'aide d'un bâtonnet de prélèvement buccal. En laboratoire, ces cellules sont retirées du bâtonnet et l'ADN de ces cellules est alors extrait pour une analyse par réaction de polymérisation en chaine.

Pendant l'analyse par réaction de polymérisation en chaine, des milliards de copies des marqueurs ADN trouvés dans l'ADN de l'enfant et du père présumé sont faites. Cela permet à nos scientifiques d'analyser l'ADN à partir d'un très petit échantillon.

Ces marqueurs sont ensuite analysés dans un analyseur génétique. L'analyseur génétique détecte la taille des marqueurs trouvés dans chaque échantillon. Chaque individu recevra un profil génétique.

Le profil ADN d'un enfant est unique – la moitié correspond à la mère, l'autre moitié au père. S'il se révèle que les marqueurs du père présumé ne correspondent pas à celui de l'enfant, on peut en déduire que cette personne n'est pas le père de l'enfant. S'ils coïncident, la probabilité de paternité commence à croître.

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